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飞利浦(中国)投资有限公司对移动式C形臂X射线机主动召回

出现此问题可能是由于电源波动超出使用说明(第 9.3.18 节 电源)中提到的范围,从而导致保险丝熔断和随后的断电,并最终导致系统不可用...

中国质量新闻网 2024-11-04 17:15:49

存在引燃外壳风险,3727件飞利浦牌紫外线空气消毒机被召回

市市场监管局介绍,昕诺飞(中国)投资有限公司自2024年10月29日至2025年4月28日召回2021年8月1日至2022年12月15日生产的飞利浦牌紫外线空气消毒机,共计3727件...

第一家电网 2024-11-01 11:24:27

飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V对医用血管造影X射线系统等产品主动召回

转自:国家药监局网站飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于发现产品使用说明书和技术文档的技术数据不一致,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B...

中国质量新闻网 2024-10-18 17:19:51

飞利浦医疗(苏州)有限公司对医用磁共振成像系统主动召回

飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外,可能会干扰其他移动部件,从而阻碍扫描床面水平移动,该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回...

中国质量新闻网 2024-09-18 16:26:39

飞利浦(中国)投资有限公司对医用磁共振成像系统主动召回

涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》...

中国质量新闻网 2024-09-13 14:42:09

飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用磁共振成像系统主动召回

转自:国家药监局网站飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于少数产品可能在梯度线圈的导体上缺少安全屏蔽罩等原因,生产商荷兰Philips Medical Systems Nederland B....

中国质量新闻网 2024-09-09 14:29:01

飞利浦(中国)投资有限公司对病人监护仪主动召回

等问题,飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的病人监护仪(注册证号:国械注进20193072216;国械注进20193072217)主动召回...

中国质量新闻网 2024-08-01 14:31:43

温岭市光明电器有限公司召回部分光明牌电吹风产品

本次召回范围内的电吹风产品,由于电源连接和外部软线不符合标准GB 4706.1-2005要求,连续长时间使用本产品,会使电源线发热,存在起火的安全隐患...

中国质量新闻网 2024-07-22 10:22:14

飞利浦多款呼吸机在美被最高级别召回,已致7人死、两款国内有售

美国食品和药品监督管理局(FDA)近日发布消息,以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,因呼吸机故障警报装置失效,可能导致治疗中断或失败,还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡...

新京报 2024-07-17 18:15:59

飞利浦(中国)投资有限公司对医用磁共振成像系统主动召回

转自:上海市药品监督管理局网站飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品因飞利浦发现g-MDU(通用电源分配柜)L3终端连接可能会松动,从而产生热点,...

中国质量新闻网 2024-07-05 14:15:39

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