复星医药(600196.SH)：控股子公司收到药品用于治疗RAS突变转移性结直肠癌临床试验的批准
公告指出，XS-03为复星医药自主研发的小分子口服PLK1抑制剂，主要通过抑制细胞周期调节因子，诱导有丝分裂阻滞，达到抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用...
界面 2025-02-27 17:25:00
科伦博泰西妥昔单抗N01注射液获批，一线治疗转移性结直肠癌
达泰莱获批是基于一项随机、双盲对照、多中心III期临床研究。这是国内首个在一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者中，与西妥昔单抗注射液（爱必妥）联合化疗进行头对头对照的大样本III期临床试验（入组688例）...
新京报 2025-02-08 21:51:11
复宏汉霖(02696)：汉斯状 联合贝伐珠单抗注射液联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的国际多中心3期临床研究完成日本首例患者给药
第二阶段为多中心、随机、双盲、平行对照的2期临床研究，其主要目的为通过评估主要终点无进展生存期(PFS) 比较两个给药组的临床疗效，次要目的包括评估其他疗效终点、药物代谢动力学特征、安全性和耐受性...
智通财经网 2024-10-24 17:32:49
转移性结直肠癌新疗法获批
EGFR（表皮生长因子受体）是一种位于细胞表面的受体蛋白，可激活下游信号通路，促进皮肤、毛囊等正常上皮组织细胞生长。研究发现，EGFR在头颈癌和结直肠癌等多种肿瘤中有高表达，是治疗此类癌症的重要靶点...
北京商报 2024-06-26 15:10:15
西妥昔单抗β国产新一代EGFR单抗获批，治疗转移性结直肠癌
该药物获批，填补了我国结直肠癌的EGFR靶向抗体药物市场近20年来仅有进口药物，而无国产品种的空白。尤其是当患者基因检测显示未发生RAS突变（野生型），则使用EGFR抗体的获益更大，生存期显著延长...
金融界网站 2024-06-25 17:40:21
和黄医药现涨超4% 呋喹替尼欧盟获批 用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药（00013）股价上涨4.26%，现报29.40港元，成交额2581.33万港元。和黄医药宣布，公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准，用于治疗经治转移性结直肠癌...
新浪港股 2024-06-24 09:48:14
转移性结直肠癌最新治疗动态2024：SCO-101联合疗法延长生存期
这种药物还能抑制UGT1A1，UGT1A1是一种肝酶，能代谢包括SN-28在内的几种已批准的药物底物。在剂量递增阶段，即第一部分，研究人员着手确定SCO-101与FOLFIRI配对的MTD...
港安健康 2024-05-20 16:02:16
呋喹替尼有望成为欧盟首批准治疗转移性结直肠癌新药
(医药健闻2024年4月28日讯)和黄医药（中国）有限公司宣布其合作伙伴武田取得欧洲药品管理局（"EMA"）人用药品委员会（"CHMP"）建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者...
医药健闻 2024-04-28 15:07:21
和黄医药(00013)：武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药(00013)发布公告，其合作伙伴武田(TSE：4502/ NYSE：TAK)取得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者...
智通财经网 2024-04-26 20:37:26
港股异动 | 和黄医药(00013)涨超8% 爱优特(呋喹替尼)于香港获批用于治疗转移性结直肠癌
智通财经APP获悉，和黄医药(00013)涨超8%，截止发稿涨8.41%，报21.4港元，成交额2539万港元。消息面上，此前公司发布公告，爱优特(ELUNATE, 呋喹替尼/fruquintinib)取得中国香港药剂业及毒药管理局批准在中国香港注册使用 ，用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者...
