港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超10% LAE102肥胖症I期启动皮下注射研究 年内有望完成单次剂量递增研究
来凯医药-B(02105)再涨超10%，截至发稿，涨9.39%，报11.88港元，成交额1.22亿港元。消息面上，来凯医药近期宣布，已经在其I期单剂量递增研究(简称SAD研究)中启动了皮下注射队列...
智通财经网 2024-11-06 15:11:12
华东医药(000963)：乌司奴单抗注射液获批 创新研发稳步兑现
Stelara由美国强生公司研发，于2009 年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，并由美国强生公司子公司杨森销售，商品名为Stelara，2023 年全球销售额为108.58 亿美元...
国金证券 2024-11-06 13:20:06
荃信生物-B早盘涨超7% 乌司奴单抗注射液上市许可申请获批
荃信生物-B（02509）早盘上涨7.69%，现报14港元，成交额45.10万港元。QX001S最初由该公司自主研发，2020年8月，公司与中美华东达成合作，由双方共同推进QX001S的III期临床试验，中美华东作为上市许可持有人负责中国大陆区域商业化，赛孚士负责产品生产及供应...
新浪港股 2024-11-06 11:08:09
华东医药首个国产乌司奴单抗注射液获批上市 抢占自免领域蓝海市场
据弗若斯特沙利文报告，中国银屑病药物市场到2025年有望达到32.55亿美元，预计在2030年将达到94.6亿美元...
证券日报之声 2024-11-05 20:01:18
荃信生物-B(02509.HK)：QX001S(赛乐信，乌司奴单抗注射液)获国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书
QX001S最初由公司自主研发，2020年8月，公司与中美华东达成合作，由双方共同推进QX001S的III期临床试验，中美华东作为上市许可持有人负责中国大陆区域商业化，赛孚士负责产品生产及供应...
金融界网站 2024-11-05 17:40:48
华东医药：子公司乌司奴单抗注射液获药品注册证书
公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）（研发代码：HDM3001/QX001S）的上市许可申请获得批准，...
界面新闻 2024-11-05 16:35:26
华东医药：乌司奴单抗注射液上市许可申请获批
华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。
财联社 2024-11-05 16:11:14
华东医药(000963.SZ)：全资子公司乌司奴单抗注射液获得药品注册证书
格隆汇11月5日丨华东医药(000963.SZ)公布，2024年11月5日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称"中美华东")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，...
