“癌症妈妈”的“遗愿清单”实现了：晚期乳腺癌药物纳入医保
（人民日报健康客户端记者 高瑞瑞 赵萌萌）“DS-8201终于纳入医保了，这真的会拯救无数家庭，非常感谢大家的付出。”11月28日傍晚，在乳腺癌患者群中，一条治疗晚期乳腺癌药物DS-8201注射用德曲妥珠单抗纳入2024年国家医保目录的好消息，让病友们欣喜万分...
健康时报 2024-11-30 15:21:19
全球首个用于治疗渐冻症的“孤儿药”iPSC衍生细胞药物完成首例患者入组
士泽生物联合上海市东方医院刘中民团队完成全球首例临床级iPSC衍生神经前体细胞治疗渐冻症患者入组。该疗法为全球首个获FDA孤儿药资格的渐冻症iPSC衍生细胞药物，并正在招募帕金森病和渐冻症受试者。
每日经济新闻 2024-11-28 23:05:57
欧盟委员会批准百济神州百泽安用于晚期/转移性食管鳞状细胞癌和胃或胃食管结合部癌患者的一线治疗
德国莱比锡大学癌症中心主任兼肿瘤学教授Florian Lordick表示：晚期胃癌和食管癌患者的中位生存期仅能以‘月’计算，尚不足一年，这类患者亟需更有效的治疗选择...
资讯滚动 2024-11-27 19:07:24
我武生物：子公司研发的干细胞治疗药物处在临床前研究阶段
金融界11月25日消息，有投资者在互动平台向我武生物提问：今年又将过去，请问公司干细胞项目有否突破性进展。公司回答表示：公司子公司在研的干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段...
金融界火线 2024-11-25 08:52:46
基于晚期BTC一线治疗不同方案比较的Meta分析
转自：医学界化疗、免疫联合治疗、靶向治疗谁才是目前BTC一线治疗的最优解。BTC起病隐匿，早期症状不明显，多数患者确诊时已为晚期，失去手术机会，预后极差...
资讯滚动 2024-11-21 18:27:24
云顶新耀宣布韩国食品药品安全部（MFDS）完全批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐赋康的新药上市许可申请
耐赋康®此次韩国获批意味着其在亚洲的覆盖范围进一步扩大，将为更多亚洲IgA肾病患者带去新的希望。IgA肾病在亚洲人群中高发，亚洲人群进展为终末期肾病的风险相较于其他人群高56%，且疾病进展更快...
资讯动态 2024-11-19 12:42:46
Nature：我国学者开发通用的临床功能蛋白质组学策略——TMEPro，为胰腺癌诊断与治疗提供全面资源
在众多癌症类型中，胰腺导管腺癌（PDAC，胰腺癌的最主要类型）特别值得关注，它是最致命的癌症之一，5年生存率低于10%，中位生存时间小于6个月【2】...
记经典时刻 2024-11-19 12:01:00
中国原创、国际领先的药物将为全球血液肿瘤患者带去新的治疗选择
中国创新药头部企业自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理，拟优先审评用于治疗难治性/复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是首个国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。
中国新闻网 2024-11-19 10:14:56
专家：以GLP-1RA为代表的新型减重药物有望打破中国超重或肥胖患者治疗选择有限的局面
中新网上海新闻11月18日电(记者 陈静)随着生活水平的不断提高和生活方式的快速转变，中国的肥胖症现状日益严峻。中华医学会糖尿病学分会副主任委员，复旦大学附属中山医院内分泌科主任李小英教授18日接受记者采访时表示：“既往超重或肥胖的药物治疗手段十分有限...
中国新闻网 2024-11-18 19:26:13
君实生物特瑞普利单抗获英国批准，成首个用于鼻咽癌和食管鳞癌一线治疗的药物
研究显示，特瑞普利单抗联合化疗在延长患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势。JUPITER-06则评估了特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂用于晚期ESCC一线治疗的效果，结果显示中位总生存期延长6个月，并显著降低疾病进展或死亡风险42%...
