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复星医药(600196.SH):注射液及氟比洛芬酯注射液药品注册申请获受理

2、氟比洛芬酯注射液(以下简称“新药2”),拟用于:术后及癌症的镇痛。截至2024年6月,集团现阶段针对新药1、新药2的累计研发投入分别约为人民币191万元、人民币2,811万元(未经审计)...

智通财经网 2024-07-22 16:55:59

利制药:注射液获德国上市许可

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亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭...

界面新闻 2024-02-06 20:11:52

利制药:注射液获德国上市许可

普利制药2月6日公告,公司于近日收到德国联邦药物与医疗器械所签发的硝普钠注射液的上市许可。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭...

界面新闻 2024-02-06 20:04:54

利制药(300630.SZ):注射液获德国上市许可

普利制药(300630.SZ)发布公告,公司于近日收到德国联邦药物与医疗器械所签发的硝普钠注射液的上市许可。据悉,硝普钠注射液是一种血管扩张剂,主要用于:1、用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压...

智通财经网 2024-02-06 19:59:12

利制药:注射液获得德国上市许可

普利制药公告,于近日收到德国联邦药物与医疗器械所签发的硝普钠注射液的上市许可...

媒体滚动 2024-02-06 19:29:36

投资者提问:你好,请问公司的注射液是属于急救用药吗?

投资者提问:你好,请问公司的硝普钠注射液是属于急救用药吗。公司成功研发硝普钠注射液仿制药后,相继提交了国内外多个国家的注册申请,同时该品种也是公司原料制剂一体化品种...

问董秘 2023-05-09 10:04:25

华纳药厂:子公司原料药()通过药品GMP符合性检查

标志着手性药物公司位于长沙市望城区铜官循环经济工业基地铜官大道139号的生产基地可以正式生产和销售上述原料药产品...

界面新闻 2023-02-08 19:20:55

华纳药厂最新公告:原料药通过药品GMP符合性检查

2月8日的资金流向数据方面,主力资金净流出248.3万元,占总成交额11.84%,游资资金净流出118.58万元,占总成交额5.66%,散户资金净流入366.88万元,占总成交额17.5%...

证券之星官方微博 2023-02-08 18:11:15

华纳药厂(688799.SH)子公司原料药()通过药品GMP符合性检查

转自:智通财经网智通财经APP讯,华纳药厂(688799.SH)公告,近日,公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司(“手性药物公司”)收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果通知书》...

金融界网站 2023-02-08 18:01:25

华纳药厂(688799.SH):原料药通过药品GMP符合性检查

格隆汇2月8日丨华纳药厂(688799.SH)公布,公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司(称“手性药物公司”)收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果通知书》,...

格隆汇 2023-02-08 18:00:12

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