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迪哲（江苏）医药股份有限公司自愿披露关于向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请的公告
舒沃替尼成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。一、药品相关情况舒沃替尼是公司自主研发的新型肺癌靶向药，于2023年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR Exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案...
人民资讯 2024-11-09 00:00:00
美国博士来中国找蛇，受聘高校教授并收获跨国爱情
南京一家氛围柔和的酒吧里，老板娘很认真地告诉李业诚，“坐右边角落里那个‘歪果仁’，也许跟你聊得来，他也很喜欢小动物。当她真的和凯文·梅辛杰（以下简称凯文）聊起来，她才发现，他们的喜好其实并不相同...
媒体滚动 2024-11-08 20:23:08
迪哲医药向美国FDA递交舒沃哲新药上市申请
舒沃哲®成为首款向FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：“舒沃哲®是公司在美国申报上市的首款创新药，代表了迪哲致力于解决全球未满足临床需求的标志性一步...
上海证券报 2024-11-08 17:23:51
迪哲医药：向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请
舒沃替尼成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。该申请基于一项评估舒沃替尼针对经治EGFR Exon20ins NSCLC患者疗效和安全性的国际多中心注册临床研究“悟空1B”...
财联社 2024-11-08 15:35:22
2023年中国发明专利申请量位居全球第一，是美国的3倍多
据央视新闻报道，当地时间10月7日，总部位于瑞士日内瓦的世界知识产权组织发布年度报告《世界知识产权指标》。该报告指出，2023年全球发明专利申请活动量再创新高，申请量首次突破350万件...
齐鲁晚报-齐鲁壹点 2024-11-07 22:00:00
美国11月2日当周首次申请失业救济人数 22.1万人，预期 22.2万人，前值 21.6万人
更多消息，持续更新中美国11月2日当周首次申请失业救济人数 22.1万人，预期 22.2万人，前值 21.6万人。风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎...
华尔街见闻 2024-11-07 21:30:00
美国食品药品监督管理局批准HG202基因治疗湿性AMD的IND申请
本文源自:医药魔方FDA最近批准了HG202的研究性新药（IND）申请，HG202是一种治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的基因疗法...
