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绿叶制药「芦比替定」国内获批上市,用于小细胞

芦比替定是一种源自海鞘素的化合物,通过与 DNA 小沟中的鸟嘌呤残基结合,引发 DNA 断裂并诱导细胞凋亡。此次获批上市,是基于芦比替定在中国开展的单臂、包含剂量递增及扩展的临床研究,旨在评估该药物在包括复发性 SCLC 在内的晚期实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、PK 特征和初步疗效...

滚动消息 26分钟前

虽发病率较高,但预后效果较好 科学看待甲状腺

转自:科创中国近期,多位公众人物患上甲状腺癌,引发网友对该疾病的关注。如今,甲状腺癌发病率呈上升态势且发病年龄愈发年轻化。国家癌症中心统计数据显示,2022年我国甲状腺癌新发病例数为46.61万,首次进入各类高发癌症前三...

媒体滚动 5小时前

苏北医院再添“新利器” PET-CT精准识别细胞

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【苏北医院再添“新利器” PET-CT精准识别癌细胞】在医院的日常检查中,CT可以帮助医生查看患者身体的内部结构,为进一步治疗提供依据...

扬州广播电视总台关注 5小时前

科学看待甲状腺

近期,多位公众人物患上甲状腺癌,引发网友对该疾病的关注。国家癌症中心统计数据显示,2022年我国甲状腺癌新发病例数为46.61万,首次进入各类高发癌症前三...

人民健康官方微博 6小时前

默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突破性疗法认定,治疗非小细胞

Sac-TMT是默沙东与科伦博泰合作开发的TROP2靶向在研ADC...

媒体动态 6小时前

绿叶制药创新药获批上市,用于治疗小细胞

12月3日,绿叶制药创新药注射用芦比替定(赞必佳)作为纳入优先审评审批程序的品种,获得国家药监局的上市批准,用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者...

健康时报 7小时前

复宏汉霖PD-1汉斯状获批非鳞状非小细胞新适应症

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2024年12月3日,复宏汉霖宣布,公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状(通用名:斯鲁利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,...

界面新闻 2024-12-03 19:46:01

复宏汉霖PD-1汉斯状获批非鳞状非小细胞新适应症

复宏汉霖宣布其自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状获NMPA批准,用于联合培美曲塞和卡铂治疗EGFR和ALK阴性不可手术局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。

界面新闻 2024-12-03 19:39:39

Cell | 诺唯赞产品助力揭秘人类细胞着丝粒稳定性!为肿瘤治疗提供新策略

转自:诺唯赞生物论文分享▼Vazymesearch着丝粒是细胞分裂过程中至关重要的结构,负责确保染色体的准确分离。在癌细胞中,着丝粒的异常稳定性与染色体不稳定性密切相关,这可能导致肿瘤的进一步发展...

媒体速报 2024-12-03 18:52:25

泽璟制药谈ZG006:优先推进针对二线或三线及以上的小细胞的临床研究

12月3日,泽璟制药举办2024年第三季度业绩说明会。目前ZG006两项II期临床扩展研究已启动,正在分别招募小细胞肺癌和神经内分泌癌患者,以进一步评估 ZG006的疗效和安全性...

财经网 2024-12-03 18:47:25

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