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吲达帕胺缓释片成功通过上市许可申请
转自：力生制药近日，力生制药申报的吲达帕胺缓释片上市许可申请获国家药品监督管理局批准，为国内第二家按化学药品新注册分类批准的仿制药，视同通过一致性评价，这也是公司自主研发的第一个缓控释新产品...
市场资讯 2024-07-03 16:50:17
天津力生制药股份有限公司 关于公司药品吲达帕胺缓释片通过上市许可申请的公告
药品生产企业：天津力生制药股份有限公司。受理号：CYHS2201806。根据米内网数据库显示，吲达帕胺缓释制剂2022年、2023年国内销售额分别为人民币2.35亿元和2.19亿元...
中国证券报 2024-07-03 00:00:00
寿比山吲达帕胺片斩获“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”奖
转自：力生制药2024年乌镇健康大会暨第三届中国OTC大会于4月8日-12日在中国·乌镇隆重举行。本次大会上，天津力生制药股份有限公司拳头产品——寿比山®吲达帕胺片凭借其确切的疗效和良好的市场表现斩获“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”奖项...
市场资讯 2024-04-12 19:51:35
上海医药吲达帕胺片通过仿制药一致性评价
2021年12月，赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度...
市场资讯 2023-02-22 22:38:46
上海医药(02607)：吲达帕胺片通过仿制药质量和疗效一致性评价
转自：智通财经网智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，该公司控股子公司赤峰蒙欣药业有限公司(以下简称“赤峰蒙欣”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的关于吲达帕胺片(以下简称...
金融界网站 2023-02-22 18:40:28
上海医药(02607.HK)：吲达帕胺片通过仿制药一致性评价
吲达帕胺片主要用于原发性高血压，由施维雅研发，最早于1977年在英国上市。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币523万元...
金融界网站 2023-02-22 18:40:01
上海医药：吲达帕胺片通过仿制药质量和疗效一致性评价
上海医药2月22日公告，控股子公司赤峰蒙欣药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价...
界面新闻 2023-02-22 16:43:44
上海医药最新公告：吲达帕胺片通过仿制药一致性评价
上海医药公告，公司控股子公司赤峰蒙欣近日收到国家药监局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价...
