“癌症妈妈”的“遗愿清单”实现了：晚期乳腺癌药物纳入医保
（人民日报健康客户端记者 高瑞瑞 赵萌萌）“DS-8201终于纳入医保了，这真的会拯救无数家庭，非常感谢大家的付出。”11月28日傍晚，在乳腺癌患者群中，一条治疗晚期乳腺癌药物DS-8201注射用德曲妥珠单抗纳入2024年国家医保目录的好消息，让病友们欣喜万分...
健康时报 2024-11-30 15:21:19
聚焦晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂联合治疗后的进展预测：关键突变与ctDNA分析的价值
转自：医学界过去十年中，晚期雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌取得了重大进展[1]。内分泌治疗及细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）的发展和应用显著延长了患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但耐药性仍然难以避免[2-4]...
热点聚焦 2024-11-05 19:16:56
晚期乳腺癌综合管理，为患者创造更多生存机会
“晚期乳腺癌的管理尤为复杂而关键，不过患者依然有生存获益的可能。通过遵循指南、合理排兵布阵，序贯应用有效药物的长期管理，我们可以为患者创造更多的生存机会和更好的生活质量...
健康时报 2024-10-28 21:00:00
多方聚力早期乳腺癌复发防治 传递“早期防复发，晚期长生存”理念
中国网财经10月18日讯 在世界乳腺癌防治月期间，新华网携手诺华共同发起的“为汝而战，全力治愈”乳腺癌关爱公益行项目昨日在上海举行...
中国网财经 2024-10-18 13:33:00
海创药业(688302.SH)：HP568片开展用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获批
体内小鼠模型中HP568能剂量依赖地抑制小鼠原位移植瘤生长，药物安全性良好...
智通财经网 2024-10-15 18:11:47
海创药业：HP568片治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌获批临床试验
证券时报e公司讯，海创药业(688302)10月15日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Recepto...
证券时报网 2024-10-15 18:05:00
中国生物制药(01177.HK)库莫西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌III期数据公布
TQB3616-III-01是全球首个口服CDK2/4/6抑制剂联合內分泌治疗用于HR+/HER2-晚期乳腺癌取得阳性结果的III期试验...
金融界网站 2024-09-29 14:35:58
信达生物(01801)IBI354对晚期实体瘤、乳腺癌以及晚期妇科癌症显示出良好的疗效
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。IBI354在晚期妇科癌症患者中耐受性良好，并显示出良好的疗效...
智通财经网 2024-09-11 15:50:39
中国生物制药(01177)：库莫西利联合氟维司群治疗内分泌经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者III期研究数据将在2024 CSCO公布
库莫西利是一种新型周期蛋白依赖性激酶2、4和6(CDK2/4/6)抑制剂，对CDK2、CDK4、CDK6激酶有不同程度的抑制效果，并且对CDK4激酶具有较强的抑制能力...
