宫颈癌的四个分期，越早发现治愈的希望越大，所以，筛查很重要
宫颈癌的四个分期，越早发现治愈的希望越大。所以，筛查很重要#专家称所有宫颈癌的死亡都是可以避免的##两癌筛查对女性有多重要#...
史小煮 2024-12-03 20:15:21
康方生物现涨近6% 卡度尼利单抗在1L R/M宫颈癌三期临床取得PFS和OS双阳性结果
康方生物（09926）早盘上涨5.77%，现报69.70港元，成交额3.36亿港元...
新浪港股 2024-10-17 10:08:34
泽璟生物公布ZG005最新临床数据：对晚期宫颈癌患者疗效显著
初步数据显示，ZG005在I/II期剂量递增及扩展研究中，呈现出良好的耐受性、安全性及抗肿瘤疗效；特别是晚期宫颈癌患者，接受ZG005治疗后的疗效显著、安全性良好...
新京报 2024-09-25 19:48:03
报告称精确阿尔茨海默病临床分期有助于早期诊断
2024年“9.17中华老年痴呆防治日”全国科普日活动启动仪式14日在北京举行。(阿尔茨海默病防治协会供图)...
中国新闻网 2024-09-14 22:10:35
18个国产宫颈癌疫苗获批临床试验
截至目前，10家企业的18个国产HPV（宫颈癌）疫苗获批临床试验。10个省份已将接种HPV疫苗纳入政府为民办实事项目，为适龄女孩免费接种国产二价HPV疫苗...
北京日报 2024-08-23 13:24:26
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究
9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，也是全球首款在宫颈癌适应症进入 III 期临床研究的 Nectin-4 ADC...
美通社 2024-08-23 08:00:00
迈威（上海）生物科技股份有限公司自愿披露关于9MW2821治疗宫颈癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意的公告
公司正在针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症开展多项临床研究，截至目前，已有超过400例受试者入组，现有临床研究结果显示了突出的治疗有效性与安全性...
上海证券报 2024-08-23 04:16:03
迈威生物(688062.SH)：9MW2821治疗宫颈癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意
迈威生物(688062.SH)公告，9MW2821是公司自主研发的创新药，公司已经向国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发...
智通财经网 2024-08-22 17:57:45
迈威生物：9MW2821治疗宫颈癌III期临床研究获CDE同意
格隆汇8月22日｜迈威生物公告，公司自主研发的创新药9MW2821获得国家药品监督管理局药品审评中心同意，针对含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌进行III期临床研究...
格隆汇APP 2024-08-22 17:21:32
德展健康：参股公司东方略已提交HPV感染引起的肛门/肛周癌前病变的临床试验申请，宫颈癌前病变相关三期临床试验进行中
本文源自:金融界AI电报金融界8月21日消息，有投资者在互动平台向德展健康提问：董秘您好，从国家药品评审中心获悉东方略子公司7月3日提交了一项IND申报，请问是什么适应症...
