百时美施贵宝：欧狄沃联合含顺铂化疗获批尿路上皮癌一线治疗适应症
11月5日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗...
界面新闻 2024-11-05 11:31:07
百时美施贵宝：欧狄沃联合含顺铂化疗获批尿路上皮癌一线治疗适应症
11月5日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗...
界面新闻 2024-11-05 11:25:24
复星医药控股子公司的奥沙利铂注射液上市注册申请获批准
复星医药的控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司研发的奥沙利铂注射液获国家药品监督管理局批准上市，主要用于结直肠癌、结肠癌和肝细胞癌等的治疗。新药累计研发投入约352万元。预计该新药上市不会对集团现阶段业绩产生重大影响。
新浪港股 2024-09-30 08:00:49
复星医药(600196.SH)奥沙利铂注射液上市注册申请获批准
复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的奥沙利铂注射液的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准...
智通财经网 2024-09-29 17:23:48
复星医药：控股子公司奥沙利铂注射液获药品注册批准
e公司讯，复星医药(600196)9月29日晚间公告，控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的奥沙利铂注射液（以下简称“该新药”）的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准...
证券时报e公司 2024-09-29 17:12:14
复星医药：奥沙利铂注射液获注册批准
转自：财联社【复星医药：奥沙利铂注射液获注册批准】财联社9月29日电，复星医药公告，控股子公司吉斯美制药有限公司的奥沙利铂注射液上市注册申请近日获国家药品监督管理局批准...
财联社 2024-09-29 17:04:07
2024 ESMO | 陈海泉教授：斯鲁利单抗联合含铂化疗有望成为II-IIIA期鳞状NSCLC新辅助及辅助治疗的新方案
在本次大会上，HLX10IIT21研究首次公布了MPR率、pCR率和ORR等数据，医师报特别邀请了本研究的Leading PI复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授进行专访...
医师报社 2024-09-18 10:02:42
基石药业-B(02616)在2024年ESMO年会上公布择捷美联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据
”GEMSTONE-302研究主要研究者、同济大学附属东方医院周彩存教授表示：“晚期肺癌一线治疗的目标是最大限度地改善患者的长期生存获益...
金融界网站 2024-09-16 12:50:15
健友股份子公司获奥沙利铂注射液注册证
健友股份（603707）近日宣布，其子公司健进制药有限公司成功获得国家药品监督管理局颁发的奥沙利铂注射液药品注册证书，批准文号分别为国药准字H20244822和H20244821...
乐居财经 2024-09-10 09:36:00
南京健友生化制药股份有限公司关于子公司产品奥沙利铂注射液获得国家药品监督管理局药品注册证书的公告
证券代码：603707 证券简称：健友股份 公告编号：2024-067债券代码：113579 债券简称：健友转债南京健友生化制药股份有限公司关于子公司产品奥沙利铂注射液获得国家药品监督管理局药品注册证书的...
上海证券报 2024-09-10 03:16:33
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