中国生物制药(01177.HK)：盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗新适应症上市申请获得受理
基于这一积极成果，集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获得受理。随着本集团在创新研发中的不断投入，创新产品不断取得新突破，创新管线已迎来收获期...
格隆汇APP 2024-11-21 12:11:26
专家提醒：有可能是真性红细胞增多症
65岁的曹大爷，近半年来反复出现头晕、头痛、面部潮红，并伴有四肢乏力的症状。血常规显示血红蛋白高达220g/L（正常成年男性参考范围130-160g/L），头部CT扫描发现有急性脑梗死迹象...
红网 2024-11-19 14:51:12
嗜酸性肉芽肿性多血管炎第二个生物制剂！Fasenra获批新适应症
阿斯利康的哮喘药物Fasenra在美国获批了新适应症，用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎。这是目前第二个被批准用于治疗这种罕见的免疫介导性血管炎的生物制剂...
香港济民药业叶药师 2024-09-19 11:12:05
西湖生物医药科技（杭州）取得工程化红细胞专利，用于治疗痛风和高尿酸血症
专利摘要显示，本发明提供包含尿酸氧化酶（UOX）或其功能变体；尿酸转运蛋白 1（URAT1）或其功能变体；或 UOX 或其功能变体和 URAT1 或其功能变体的工程化红细胞...
金融界网站 2024-09-08 16:25:33
凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
本文转自：新华网8月20日，阿斯利康宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗...
人民资讯 2024-08-20 16:39:58
凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
8月20日，阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗...
界面新闻 2024-08-20 14:24:21
中国生物制药(01177.HK)：1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌适应症获批上市
中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液“Benmelstobart (TQB2450)”(商品名：安得卫)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，...
金融界火线 2024-05-09 12:35:08
嗜酸性粒细胞导致近八成重度哮喘，专家呼吁重视相关检查
新京报讯（记者王卡拉）5月7日是第26个世界哮喘日，今年的主题为“Asthma Education Empowers（强化哮喘教育）”...
新京报 2024-05-07 20:39:36
重视嗜酸性粒细胞指标，提高重度哮喘整体控制水平
转自：中国科技网科技日报记者 张佳星日前，“关注重度哮喘，让爱不再喘息”公益活动在杭州举行，多位呼吸领域专家现场分享重度哮喘防治知识和最新研究成果...
媒体滚动 2024-05-07 11:47:53
世界哮喘日：嗜酸性粒细胞是导致近八成重度哮喘“元凶”
中国网财经5月7日讯 今天是第26个世界哮喘日。日前在“关注重度哮喘，让爱不再喘息”公益活动上，多位呼吸领域的专家分享了最新重度哮喘防治知识和研究成果，并呼吁哮喘患者重视嗜酸性粒细胞检查，以助力更好地控制病情，告别“失控”的生活...
中国网财经 2024-05-07 09:15:00
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