和黄医药(00013)已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇(paclitaxel)用于二线治疗胃癌的中国新适应症上市申请 并将评估新的注册路径
和黄医药(00013)公布，已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇(paclitaxel)用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请 ，并将评估新的注册路径...
智通财经网 2024-08-30 12:19:31
福元医药：富马酸贝达喹啉片为公司产品，治疗领域为抗肺结核，用药请遵医嘱开展对症治疗
证券之星消息，福元医药(601089)08月01日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者：公司回购的股份为何不注销，注销后提升了每股价值，这也是国外股市长期走牛的原因之一福元医药董秘：尊敬的投资者，感谢您的关注...
证券之星官方微博 2024-08-01 19:02:24
华海药业富马酸喹硫平片获药品注册证书 用于治疗精神分裂症与双相情感障碍
7月16日晚间，华海药业(600521)公告称，近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸喹硫平片的《药品注册证书》，富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作...
证券时报e公司 2024-07-16 20:30:58
和黄医药现涨超4% 呋喹替尼欧盟获批 用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药（00013）股价上涨4.26%，现报29.40港元，成交额2581.33万港元。和黄医药宣布，公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准，用于治疗经治转移性结直肠癌...
新浪港股 2024-06-24 09:48:14
和黄医药公布呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的FRUTIGA中国III期研究结果
研究评估了呋喹替尼和紫杉醇联合疗法对比紫杉醇单药疗法二线治疗703名晚期胃癌或胃食管结合部患者。研究的双主要终点之一无进展生存期（PFS）取得统计学意义的显著改善后，该研究宣布取得阳性结果...
界面新闻 2024-06-03 08:28:52
呋喹替尼有望成为欧盟首批准治疗转移性结直肠癌新药
(医药健闻2024年4月28日讯)和黄医药（中国）有限公司宣布其合作伙伴武田取得欧洲药品管理局（"EMA"）人用药品委员会（"CHMP"）建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者...
医药健闻 2024-04-28 15:07:21
和黄医药(00013)：武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见支持呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌
和黄医药(00013)发布公告，其合作伙伴武田(TSE：4502/ NYSE：TAK)取得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者...
智通财经网 2024-04-26 20:37:26
信达生物(01801)：国家药监局受理信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期子宫内膜癌的新药上市申请并授予优先审评
FRUSICA-1是一项多中心、开放式标签的II期临床试验的子宫内膜癌注册队列，旨在评估信迪利单抗联合呋喹替尼治疗含铂双药化疗治疗后疾病复发、疾病进展或出现不可耐受的毒性的子宫内膜癌患者...
智通财经网 2024-04-02 12:30:54
和黄医药现涨超6% 公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据
和黄医药（00013）早盘上涨6.12%，现报22.55港元，成交额5995.67万港元。和黄医药公布，于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议（ASCO Plenary Series）上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的 FRUTIGA III 期研究的数据...
新浪港股 2024-02-07 11:19:01
和黄医药(00013)：于美国临床肿瘤学会全体大会系列会议公布呋喹替尼二线治疗胃癌的III期研究数据
和黄医药(00013)发布公告，于2024年2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的FRUTIGA III...
智通财经网 2024-02-07 08:10:02
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