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和誉-B(02256)：口服PD-L1小分子抑制剂ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的 II期临床研究完成首例患者给药
ABSK043是由和誉医药自主研发的一款口服生物利用度好、高选择性、高活性的小分子PD-L1 抑制剂，目前正在开发用于治疗多种恶性肿瘤...
智通财经网 2024-12-11 07:04:44
默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证
默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014III-IVA期宫颈癌患者的治疗...
界面新闻 2024-12-10 15:00:19
治疗过度嗜睡！双机制创新疗法在中国申报上市
转自：医药观澜今日（12月10日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，翼思生物（Ignis Therapeutics）等公司共同申报的索安非托片上市申请获得受理...
媒体速报 2024-12-10 09:42:09
治疗乳腺癌，石药集团一款纳米制剂药物申报上市
转自：医药观澜12月9日，石药集团宣布，其附属公司石药集团欧意药业研发的SYHX2011上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理...
滚动消息 2024-12-10 09:42:07
加科思在美国血液学年会展示BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化临床数据
加科思药业（1167.HK）在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年第66届美国血液学年会（ASH）上公布了BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化临床一期的初步数据...
爱问健康120 2024-12-09 17:29:59
制定个性化方案精心治疗，八旬老人这样感谢……
近日，85岁的孙老伯在海军第九〇五医院个性化的方案和精心治疗下，结核病得到了有效控制并康复出院。几天前，海军第九〇五医院党委收到了一封感谢信，信上这样写道：医生每次查房时，都耐心鼓励我，使我有信心坚持治疗...
新民晚报新民网 2024-12-09 16:00:00
哮喘治疗迎新希望，畅溪制药CXG87吸入粉雾剂成功进入III期临床研究
2024年12月9日，杭州畅溪制药有限公司(以下简称“畅溪制药”)宣布，其自主研发的改良型新药CXG87吸入粉雾剂已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的许可，进入III期临床研究阶段...
中宏网 2024-12-09 14:23:27
树兰（衢州）医院“乙肝临床治愈门诊”为患者订制专属治疗方案
中国网财经12月9日讯 为了帮助更多乙肝患者实现临床治愈，全国各大医院相继开通了乙肝临床治愈门诊。记者从树兰(衢州)医院获悉，该院乙肝临床治愈门诊日前已授牌开诊...
