聚焦晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂联合治疗后的进展预测：关键突变与ctDNA分析的价值
转自：医学界过去十年中，晚期雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌取得了重大进展[1]。内分泌治疗及细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）的发展和应用显著延长了患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但耐药性仍然难以避免[2-4]...
热点聚焦 2024-11-05 19:16:56
晚期乳腺癌综合管理，为患者创造更多生存机会
“晚期乳腺癌的管理尤为复杂而关键，不过患者依然有生存获益的可能。通过遵循指南、合理排兵布阵，序贯应用有效药物的长期管理，我们可以为患者创造更多的生存机会和更好的生活质量...
健康时报 2024-10-28 21:00:00
走向长期疾病缓解：HER2阳性晚期乳腺癌患者“治愈”还有多远？
转自：医学界新药和个体化治疗正为HER2阳性晚期乳腺癌带来长期生存希望。尽管传统观点认为晚期乳腺癌难以治愈，但近年来随着新型药物的不断涌现，不少临床研究已经显示出提高完全缓解（CR）率和延长无进展生存期（PFS）的潜力[1]...
媒体速报 2024-10-25 19:11:57
2024 ASCO丨HER2阳性晚期乳腺癌治疗新进展，带来治疗曙光
转自：医学界回顾2024ASCO大会HER2阳性晚期乳腺癌治疗领域最新研究进展。对于晚期患者而言，治愈的难度更大，几乎所有患者最终都会面临获得性或原发性耐药的问题，导致抗HER2治疗后的疾病进展...
媒体动态 2024-10-22 18:27:00
多方聚力早期乳腺癌复发防治 传递“早期防复发，晚期长生存”理念
中国网财经10月18日讯 在世界乳腺癌防治月期间，新华网携手诺华共同发起的“为汝而战，全力治愈”乳腺癌关爱公益行项目昨日在上海举行...
中国网财经 2024-10-18 13:33:00
海创药业口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获NMPA批准
在每年新发乳腺癌患者中，约3%-10%的患者在确诊时即有远处转移...
媒体速报 2024-10-15 18:14:15
海创药业：HP568片治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌获批临床试验
证券时报e公司讯，海创药业(688302)10月15日晚间公告，公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HP568片开展用于治疗雌激素受体（Estrogen Recepto...
证券时报网 2024-10-15 18:05:00
维迪西妥单抗第3项适应症上市申请获受理并纳入优先审评，治疗HER2阳性肝转移晚期乳腺癌患者
此前，该项目已于2021年6月获得CDE授予的突破性疗法认定。优先审评旨在加快具有明显临床优势的新药的上市进程，通常用于治疗严重危及生命或严重影响生活质量的疾病...
滚动消息 2024-10-15 10:19:04
中国生物制药(01177.HK)库莫西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌III期数据公布
TQB3616-III-01是全球首个口服CDK2/4/6抑制剂联合內分泌治疗用于HR+/HER2-晚期乳腺癌取得阳性结果的III期试验...
