江苏康缘药业股份有限公司关于KYS202004A注射液获得美国FDA 临床试验批准的公告
江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函...
人民资讯 2024-11-09 00:00:00
康缘药业：KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准
公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病（一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病...
界面新闻 2024-11-08 15:50:38
康缘药业：KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准
KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病。该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》...
财联社 2024-11-08 15:40:22
江苏康缘药业股份有限公司关于收到KYS202004A注射液临床试验批准通知书的公告
二、药品研发及相关情况KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病（一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病...
人民资讯 2024-09-06 00:00:00
康缘药业：自主研发的双靶点药物KYS202004A注射液临床试验获批
9月5日晚间，康缘药业(600557)发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》...
证券时报e公司 2024-09-05 20:16:24
康缘药业KYS202004A注射液临床试验获批
北京商报讯（记者 丁宁）9月5日晚间，康缘药业（600557）发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》...
北京商报 2024-09-05 18:21:10
康缘药业：收到KYS202004A注射液临床试验批准通知书
转自：财联社【康缘药业：收到KYS202004A注射液临床试验批准通知书】财联社9月5日电，康缘药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202004A注射液《药物临床试验批准通知书》...
财联社 2024-09-05 17:29:57
步长制药(603858.SH)：BC008-1A注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇7月9日丨步长制药(603858.SH)公布，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知...
港股那点事 2024-07-09 18:35:49
步长制药：子公司BC008-1A注射液临床试验获批
中证智能财讯步长制药（603858）7月9日晚间公告，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批...
中证网 2024-07-09 18:23:43
启明星 | 甘李药业公布GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展结果，在肥胖成人群体疗效显著且安全性良好
这表明，单靶点胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂在治疗肥胖症方面的疗效可能与多靶点GLP-1RA类药物相当...
