湖北金龙药业取得复方丹参片混合制备专利，提高物料与热源的接触面积和频率
本文源自:金融界金融界2024年11月21日消息，国家知识产权局信息显示，湖北金龙药业有限公司取得一项名为“一种复方丹参片混合制备装置”的专利，...
金融界网站 2024-11-21 13:55:59
三七、西洋参和丹参，是补中有活、活中有补的佳品
三七、西洋参和丹参，是补中有活、活中有补的佳品，特别适合中老年人活血化瘀、通经活络。为解决这一问题，三七的最佳搭档——西洋参和丹参应运而生...
太极本草 2024-11-15 14:28:32
港股异动 | 科济药业-B(02171)现涨超8% FDA解除对泽沃基奥仑赛注射液和CT071等的美国临床研究暂停
科济药业-B(02171)现涨超8%，截至发稿，涨6.47%，报5.1港元，成交额2737.56万港元。所述临床试验暂停与2023年12月FDA对公司位于北卡罗来纳州达勒姆的临床生产基地进行检查后发布的发现项有关...
智通财经网 2024-11-06 09:54:55
鲁抗医药：子公司氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
公司控股子公司赛特公司收到国家药监局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。氟哌啶醇属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强...
界面新闻 2024-11-05 16:30:03
鲁抗医药：子公司氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
鲁抗医药11月5日公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）收到国家药监局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》...
界面新闻 2024-11-05 16:21:12
科济药业-B(02171.HK)：FDA解除对泽沃基奥仑赛注射液、舒瑞基奥仑赛注射液和CT071的美国临床研究暂停
所述临床试验暂停与2023年12月FDA对公司位于北卡罗来纳州达勒姆的临床生产基地进行检查后发布的发现项有关...
格隆汇APP 2024-11-01 08:02:56
中关村：盐酸纳洛酮注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
证券日报网讯10月30日晚间，中关村发布公告称，近日，公司下属公司北京华素制药股份有限公司（简称“北京华素”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，...
证券日报之声 2024-10-30 19:20:47
北京阳光诺和药物研究股份有限公司 自愿披露关于ZM001注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
● 由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。SLE是一种慢性的累及多器官的自身免疫性疾病，其发病机制为机体免疫失衡引起自身抗原反应性B细胞的异常激活，不断产生自身抗体，导致免疫复合物的形成，并引起全身炎症，损伤各种组织和器官...
人民资讯 2024-10-30 00:00:00
华海药业：获得注射用氯诺昔康和硫酸沙丁胺醇注射液药品注册证书
本文源自:金融界AI电报金融界10月29日消息，华海药业近日收到国家药监局核准签发的注射用氯诺昔康和硫酸沙丁胺醇注射液的《药品注册证书》...
