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利弗莫尔证券港股IPO专栏:罕见生物医药企业北海康成价值研究 财联社 56分钟前

北海康成-B (01228.HK) 招股价:12.18港币 总市值:约51.67亿港币 发售股数:56,251,000股(56,251手) 其中:公开发售股数5

“70万一针”天价药医保谈判成功,武田一款原价百万罕见药将入医保 劳动报社 1小时前

八点健闻从多方信源了解到,被称为“天价药”的渤健SMA治疗药物(脊髓性肌肉萎缩症)诺西那生钠注射液已经谈判成功。 同时成功的还有武田一款年费用百万的法布雷用药阿

不明原因行走困难要警惕 这种微小肿瘤非常隐匿、被列入罕见 人民微看点 2小时前

“这种疾病(肿瘤性骨软化症)非常隐匿,是隐蔽在骨头里的神秘微小肿瘤,很多时候无法检查出来,也有不少人以为骨质疏松了。”中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会主任委员

罕见防治的第一道关,全力探索“中国模式” 健识局 2021-11-29 21:02:52

全国罕见病诊疗协作网成立第一年,各地上报的确诊病例就多达39万 “除了同情之外,广大医务人员是否应该多做点什么?” 在第十届中国罕见病高峰论坛上,北京大学第一医

地区一全球罕见患者康复出院 阿克苏新闻网 2021-11-29 11:21:51

本报阿克苏讯(记者 吴智萍 通讯员 赵文艳)11月24日,患全球罕见病的亚森江经过六次化疗后,身体逐渐康复,各项指标平稳,已回到工作岗位。 3

钟南山呼吁关注罕见群体 北京晚报 2021-11-29 08:52:48

原标题:钟南山呼吁关注罕见病群体 来源:北京晚报北晚新视觉网 【#钟南山呼吁关注罕见病群体#】#钟南山说疾病斗争里最高的人权就是生命#11月28日,中国

钟南山:肺动脉高压治疗已获进步 呼吁社会关注罕见群体 中国新闻网 2021-11-28 21:12:39

中新网广州11月28日电 (记者 蔡敏婕)关注肺动脉高压患者的爱稀客民间公益组织28日在广州举办10周年纪念活动。中国工程院院士钟南山出席活动鼓励罕见病病友,并

钟南山呼吁对罕见患者要给予更多关注和支持:就如何应对奥密克戎变异株作出最新研判 深圳新闻网 2021-11-28 19:54:00

11月28日,中国罕见病联盟呼吸病学分会第一届全国会议在广州举行,中国工程院院士、广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山出席会议并讲

中国罕见联盟呼吸学分会第一届全国会议今日在广州举行,中国工程院院士钟南... 新浪财经 2021-11-28 13:45:21

中国罕见病联盟呼吸病学分会第一届全国会议今日在广州举行,中国工程院院士钟南山出席会议并讲话。钟南山指出,Omicron变异株的危害性还需要一段时间的判断,需要随

12岁男孩患罕见无法吞咽,爸爸哥哥有一个愿望 DV现场 2021-11-27 21:27:55

吃饭、睡觉 应该算是最基本的活动了吧 少了任何一个 那种痛苦,根本无法想象 而正在读初一的12岁男孩君君 就要承受无法进食的痛苦 12岁 原本是活泼好动的年纪

金华永康一名患罕见例婴儿治愈出院 浙江之声 2021-11-27 18:41:41

【不放弃!金华永康一名患罕见病例婴儿治愈出院】 记者今天从金华永康市第一人民医院了解到,近日该院新生儿科出现了一例极为罕见的火胶棉样婴儿。火胶棉样婴儿,又称层

罕见患者用药困局如何破? 南方医疗 2021-11-27 16:33:34

近日,“毒贩母亲”一事引发网友关注。河南郑州一名35岁的母亲李芳(化名)长期代购一款名为氯巴占的药物,用于孩子的罕见病治疗。然而在国内,该药物属于国家管制第二类

安心筹参与罕见保障模式,让爱不罕见 guixiaonizi 2021-11-27 14:03:05

罕见病患者不仅终身受到出生缺陷的困扰,还会让家庭陷入无休无止的痛苦,父母眼睁睁地看着孩子在病痛中挣扎,在挣扎中一步一步走向生命尽头而无能为力,承受着心痛和撕裂灵

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